高效液相色谱常见故障的断定及解决

  高效液相色谱常见故障的断定及解决 
    诊状可能的原因解决方法 
    (一)保留时间变化 
    1.柱温变化柱恒温，必要时需配置恒温箱 
    2.等度与梯度间未能充分平衡至少用10倍柱体积的流动相平衡柱 
    3.缓冲液容量不够用》25mmol/L的缓冲液 
    4.柱污染每天冲洗柱 
    5.柱内条件变化稳定进样条件,调节流动相 
    6.柱快达到寿命采用保护柱 
    (二)保留时间缩短 
    1.流速增加检查泵,重新设定流速 
    2.样品超载降低样品量 
    3.键合相流失流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向 
    4.流动相组成变化防止流动相蒸发或沉淀 
    5.温度增加柱恒温 
    (三)保留时间延长 
    1.流速下降管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡 
    2.硅胶柱上活性点变化用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱 
    3.键合相流失同前(二)3 
    4.流动相组成变化同前(二)4 
    5.温度降低同前(二)5 
    (四)出现肩峰或分叉 
    1.样品体积过大用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15% 
    2.样品溶剂过强采用较弱的样品溶剂 
    3.柱塌陷或形成短路通道更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件 
    4.柱内烧结不锈钢失效更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品 
    5.进样器损坏更换进样器转子 
    (五)鬼峰 
    1.进样阀残余峰每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗 
    2.样品中未知物处理样品 
    3.柱未平衡重新平衡柱,用流动相作样品溶剂(尤其是离子对色谱) 
    4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱)每天新配,用抗氧化剂 
    5.水污染(反相)通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水 
    (六)基线噪声 
    1.气泡(尖锐峰)流动相脱气,加柱后背压 
    2.污染(随机噪声)清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂 
    3.检测器灯连续噪声更换氘灯 
    4.电干扰(偶然噪声)采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等) 
    5.检测器中有气泡流动相脱气,加柱后背压 
    (七)峰拖尾 
    1.柱超载降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 
    2.峰干扰清洁样品,调整流动相 
    3.硅羟基作用加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品 
    4.同前(四)4同前(四)4 
    5.同前(四)35.同前(四)3 
    6.死体积或柱外体积过大连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管 
    7.柱效下降用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱 
    (八)峰展宽 
    1.进样体积过大同(四)1 
    2.在进样阀中造成峰扩展进样前后排出气泡以降低扩散 
    3.数据系统采样速率太慢设定速率应是每峰大于10点 
    4.检测器时间常数过大设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10% 
    5.流动相粘度过高增加柱温,采用低粘度流动相 
    6.检测池体积过大用小体积池,卸下热交换器 
    7.保留时间过长等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱 
    8.柱外体积过大将连接管径和连接管长度降至最小 
    9.样品过载进小浓度小体积样品